الگوی حساسیت میکروبی و اپیدمیولوژی مولکولی پسودوموناس آئروژینوزا جدا شده از بیماران سوختگی
نویسندگان
چکیده
چکیده زمینه و هدف: به دلیل ظهور سویههای پسودوموناس آئروژینوزا مقاوم به چنددارو، درمان افراد آلوده به این باکتری مشکل است. هدف از این مطالعه الگوی حساسیت میکروبی و اپیدمیولوژی مولکولی پسودوموناس آئروژینوزا جدا شده از بیماران سوختگی بود. روش بررسی: این مطالعه مقطعی بر روی 270 سویه پسودوموناس آئروژینوزا جداشده از زخم بیماران سوختگی انجام گرفت. شناسایی سویههای تولیدکننده آنزیم متالوبتالاکتاماز با استفاده از روش e-test انجام شد. الگوی حساسیت آنتیبیوتیکی سویههای متالوبتالاکتاماز مثبت به روش دیسک دیفیوژن نسبت به 11 آنتیبیوتیک بررسی شد. ارتباطات ژنیتکی و اپیدمیولوژی سویهها به وسیله روش پالس فیلد ژل الکتروفورز انجام شد. یافتهها: شصت ایزوله (2/22 درصد) به ایمیپنم و مروپنم مقاوم و تولیدکننده آنزیم متالوبتالاکتاماز بودند، که10 الگوی آنتی بیوتیکی در میان آنها مشاهده گردید و به 5 مورد از آنتیبیوتیکهای مورد بررسی کاملا مقاوم بودند. میزان حساسیت به سفتازیدیم، آمیکاسین و سیپروفلوکساسین به ترتیب 3/23 درصد، 7/6 درصد و 7/1 درصد بود. بر اساس نتایج پالس فیلد ژل الکتروفورز و تجزیه و تحلیل باندهای به دست آمده از ژنوم پسودوموناس آئروژینوزا، اغلب سویهها(6/71 درصد) بیش از 80 درصد شباهت نشان دادند. نتیجهگیری: هیچ یک از آنتیبیوتیکهای مورد آزمایش جهت تجویز مناسب به نظر نمی رسند. پالسوتایپهای حاصل از پالس فیلد ژل الکتروفورز نشان دادند که تیپهای خاصی از پسودوموناس آئروژینوزا در بخش سوختگی بیمارستان شایع هستند و بیماران را درگیر میکنند.
منابع مشابه
تایپینگ ملکولی سویههای پسودوموناس آئروژینوزا جدا شده از بیماران سوختگی در شیراز، ایران
مقدمه: پسودوموناس آئروژینوزا از عوامل اصلی ایجادکننده عفونت در بیماران سوختگی میباشد که زندگی بسیاری از این بیماران را تهدید میکند. هدف از مطالعه حاضر تشخیص و ردیابی منبع عفونت با استفاده از دو روش واکنش زنجیرهای پلیمراز (AP-PCR) و الگوی پلاسمیدی میباشد. مواد و روشها: هفتاد و چهار سویه پسودوموناس از بیماران دچار سوختگی و محیط بیمارستان در بیمارستان قطبالدین شیراز جدا شدند. تیپبندی ملکو...
متن کاملتایپینگ ملکولی سویههای پسودوموناس آئروژینوزا جدا شده از بیماران سوختگی در شیراز، ایران
مقدمه: پسودوموناس آئروژینوزا از عوامل اصلی ایجادکننده عفونت در بیماران سوختگی میباشد که زندگی بسیاری از این بیماران را تهدید میکند. هدف از مطالعه حاضر تشخیص و ردیابی منبع عفونت با استفاده از دو روش واکنش زنجیرهای پلیمراز (ap-pcr) و الگوی پلاسمیدی میباشد. مواد و روش ها: هفتاد و چهار سویه پسودوموناس از بیماران دچار سوختگی و محیط بیمارستان در بیمارستان قطبالدین شیراز جدا شدند. تیپبندی ملکو...
متن کاملفراوانی بتالاکتامازهای وسیعالطیف در ایزولههای پسودوموناس آئروژینوزا در بیماران سوختگی
Background: The resistance of Pseudomonas aeruginosa strains to broad spectrum cephalosporins may be mediated by extended spectrum b-lactamases (ESBLs). These enzymes are encoded by different genes located either on chromosome or plasmids. In this study, we determined the antimicrobial resistance patterns of P. aeruginosa isolates and screened for ESBL production. Methods: After isolation from...
متن کاملشناسایی مولکولی ژ نهای متالوبتالاکتامازی در پسودوموناس آئروژینوزا جداشده از زخم سوختگی
Background & Objectives: Pseudomonas aeruginosa is a leading cause of Hospital-acquired infection worldwide. The organisms isolated are often resistant to multiple antimicrobials particularly which are metallo-beta-lactamases (M&betaL) producers. Therefore, the present study was designed to molecular detection of Metallo-beta-lactamases genes in P. aeruginosa isolated from the burn patients...
متن کاملحساسیت آنتیبیوتیکی و ژنوتیپ پسودوموناس آئروژینوزا در بیماران مبتلا به فیبروزکیستیک
Background & Aims: Cystic Fibrosis is one of the most prevalent fatal autosomal recessive diseases among white children. Mutation in CFTR gene cause ion imbalance of membranes and reduce the fluid in the face of main pulmonary airways which in turn provide proper medium for opportunistic bacteria specially pseudomonasaeroginosa and may lead to lung dysfunction. The aim of this study was to sta...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
ارمغان دانشجلد ۱۹، شماره ۸، صفحات ۶۹۴-۷۰۶
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023